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Wie kann die Nukleinsäure-Analyse zur Identifizierung genetischer Veränderungen eingesetzt werden?
Die Nukleinsäure-Analyse kann verwendet werden, um Mutationen in bestimmten Genen zu identifizieren, die mit genetischen Veränderungen in Verbindung stehen. Durch Sequenzierung der DNA können spezifische genetische Varianten identifiziert werden, die zu Krankheiten oder anderen phänotypischen Merkmalen führen können. Die Analyse von RNA kann auch dabei helfen, Veränderungen in der Genexpression zu erkennen, die mit genetischen Veränderungen in Verbindung stehen. **
Was ist genetischer Haarausfall?
Genetischer Haarausfall, auch bekannt als androgenetische Alopezie, ist die häufigste Form von Haarausfall bei Männern und Frauen. Es wird vererbt und tritt aufgrund einer Überempfindlichkeit der Haarfollikel gegenüber Dihydrotestosteron (DHT) auf. Dies führt zu einer allmählichen Verkürzung der Wachstumsphase der Haare und zu einer Ausdünnung der Haare auf der Kopfhaut. **
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Magic: the Gathering MTG Unfinity, Kartenspiel, Vergleich, FamilienspielDiese Magic: The Gathering Unfinity Collector Booster Displays sind der absolute Wahnsinn für Sammler und Spieler! Jedes Display enthält 12 Packs voller galaktischer Galaxy-Foil-Karten, klassischen Foils, coolen Showcase-Karten und einer seltenen oder mythischen Karte aus früheren Un-Sets. Mit jedem Booster erweiterst du deine Sammlung um einzigartige, exklusive Karten mit besonderen Rändern und Effekten. Und das Beste: In jedem Display findest du einen Box-Topper - eine einzelne, besonders wertvolle Karte, die dein Deck oder deine Sammlung auf das nächste Level hebt. Schnapp dir dein Display und bring dein Spiel auf eine neue Dimension! Produkttyp:KartenspielGenre:VergleichEmpfohlene Altersgruppe:Erwachsener & KindVorgeschlagenes Geschlecht:UnisexName des Spiels:UnfinitySpiel-Modi:MultiplayerFamilienspiel:JaUnterstützte Sprachen:EnglischSprache der Spielregeln:EnglischAnzahl der Karten:24 Stück(e)Aufbewahrungsbox:JaAnzahl der Herausforderungen:24 Stück(e)Gewicht:167,82 gBreite:140627,45 €*Versand: 15,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Fettsäure-Analyse Selbsttest NorsanAnwendungsgebiet von Fettsäure-Analyse Selbsttest NorsanMit dem Fettsäure-Analyse Selbsttest Norsan können Sie bequem von Zuhause Ihre Fettsäurewerte bestimmen lassen. Gemessen wird das Omega-6/3-Verhältnis, der Omega3-Index sowie 26 Fettsäuren. Die Auswertung Ihres Blutes wird von einem unabhängigen Labor durchgeführt. Der individuelle Bedarf an Omega 3 lässt sich mithilfe des Selbsttests zur Analyse des Fettsäure- und Omega-Profils (NORSAN Analyse) belegen. Mit einigen Tropfen Blut aus der Fingerbeere wird Ihr Fettsäure-Profil analysiert und Sie erhalten unter anderem Informationen zu: Omega-3 Index: Gibt den Anteil der marinen Omega-3-Fettsäuren EPA und DHA im Verhältnis zu den gesamten Fettsäuren an. NORSAN empfiehlt einen Anteil von über 8 %. Omega 6/3-Verhältnis: Weist auf das Verhältnis zwischen Omega-6 und Omega-3-Fettsäuren hin, die bei der Entzündungsbildung und -hemmung entscheidend mitwirken. Ein zu hohes Omega-6/3 Verhältnis (Omega-3-Ratio) führt zu einem unerwünscht hohen Entzündungsniveau im Körper. Transfett-Anteil: Transfette sind Fettstoffe, die nicht natürlich in den Körper gehören. Transfette schaden den Zellen. Der Transfett-Anteil sollte niedrig sein. Es wird empfohlen, dass die industriellen Transfette weniger als 0,50 % der gesamten Fettsäuren ausmachen sollen. Wirkstoffe / Inhaltsstoffe / ZutatenIm Lieferumfang enthalten:- Bestellanforderung für die Blutanalyse - Blutentnahmeset mit Nadel- Folienbeutel- Test-Papier zum Auftrag des entnommenen Blutes und frankierten Rücksendeumschlag - Anleitung zur Blutentnahme und Anforderung des Analyseergebnisses - Auswertung durch ein unabhängiges Labor - Anschließend Befund mit ErnährungsempfehlungGegenanzeigenBei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber einem der oben genannten Inhaltsstoffe sollte dieses Produkt nicht angewendet werden. Fettsäure-Analyse Selbsttest Norsan können in Ihrer Versandapotheke www.juvalis.de er70,76 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Norsan Fettsäure-Analyse 1 STProdukteigenschaften: NORSAN Fettsäure-Analyse Bietet die Möglichkeit, den individuellen Versorgungsstatus der Fettsäuren im Körper zu messen. Produktbeschreibung: NORSAN Fettsäure-Analyse bietet die Möglichkeit, den individuellen Versorgungsstatus der Fettsäuren im Körper zu messen. Gemessen werden 26 Fettsäuren sowie der Omega-3-Index das Omega-6/3-Verhältnis und der Trans-Fett-Anteil. Die Analytik erfolgt nach einem standardisierten und qualitätsgesicherten Verfahren in einem unabhängigen Labor. Inhalt: 1 Testkit Anleitung Analyse-ID Bogen Folienbeutel Kontaktaktivierte Lanzette Pflaster Testkarte Rücksendeumschlag Anwendung: Mit der NORSAN Fettsäure-Analyse lässt sich der Bedarf an Omega-3 ganz einfach mit einigen Tropfen Blut aus der Fingerbeere messen. Das Set enthält alle Materialien zur Durchführung der Blutentnahme und Einsendung der Probe. Hinweis: In der NORSAN Fettsäure-Analyse ist ein frankierter Rücksendeumschlag enthalten. Bitte kontrollieren Sie vor dem Einsenden, ob dieser ausreichend frankiert ist. Quelle: www.norsan.de und Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/202475,25 €*Versand: 4,50 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Was ist ein Karyogramm und wie wird es zur Analyse genetischer Anomalien verwendet?
Ein Karyogramm ist eine geordnete Darstellung der Chromosomen eines Organismus. Es wird durch die Anfärbung und Anordnung der Chromosomen während der Zellteilung erstellt. Es wird verwendet, um genetische Anomalien wie Trisomien oder strukturelle Aberrationen zu identifizieren und zu diagnostizieren. **
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Wie wird die Nukleinsäure-Analyse in der Biochemie zur Untersuchung genetischer Informationen eingesetzt?
Die Nukleinsäure-Analyse wird verwendet, um die DNA- oder RNA-Sequenz eines Organismus zu bestimmen. Durch die Analyse können genetische Mutationen, Variationen oder Veränderungen identifiziert werden. Dies ermöglicht es, die genetische Information eines Organismus zu verstehen und Krankheiten zu diagnostizieren. **
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Wie kann die Nukleinsäure-Analyse zur Identifizierung genetischer Variationen und Krankheitsprädispositionen eingesetzt werden?
Die Nukleinsäure-Analyse kann verwendet werden, um genetische Variationen wie Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs) zu identifizieren. Diese Variationen können mit bestimmten Krankheiten oder Krankheitsprädispositionen in Verbindung gebracht werden. Durch die Analyse von Nukleinsäuren können auch Mutationen in bestimmten Genen entdeckt werden, die zu genetischen Krankheiten führen können. **
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Was ist ein genetischer Defekt?
Ein genetischer Defekt ist eine Veränderung oder Mutation in der DNA eines Organismus, die zu einem Fehler in einem oder mehreren Genen führt. Diese genetischen Defekte können von den Eltern vererbt werden oder auch spontan während der Zellteilung auftreten. Sie können zu verschiedenen genetischen Erkrankungen oder Störungen führen, die sich auf die Gesundheit und Entwicklung des betroffenen Organismus auswirken. Ein genetischer Defekt kann sich auf unterschiedliche Weise manifestieren, je nachdem welches Gen betroffen ist und wie stark die Mutation die normale Funktion des Gens beeinträchtigt. Es ist wichtig, genetische Defekte frühzeitig zu erkennen und zu behandeln, um mögliche Komplikationen zu vermeiden und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. **
Was ist ein genetischer Fingerabdruck?
Ein genetischer Fingerabdruck ist eine Methode zur Identifizierung einer Person anhand ihres genetischen Materials. Dabei werden bestimmte Abschnitte des DNA-Moleküls analysiert, die bei jedem Individuum einzigartig sind. Der genetische Fingerabdruck wird häufig in der Forensik verwendet, um Täter bei Verbrechen zu identifizieren. **
Was ist ein genetischer Fingerabdruck?
Ein genetischer Fingerabdruck ist ein Verfahren zur Identifizierung einer Person anhand ihres individuellen genetischen Profils. Es basiert auf der Analyse bestimmter Abschnitte des DNA-Moleküls, die bei jedem Menschen einzigartig sind. Durch den Vergleich von genetischen Fingerabdrücken können Personen eindeutig identifiziert oder Verwandtschaftsverhältnisse festgestellt werden. **
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Im Vergleich wozu? Mit Kumpels„Mihez képest? Haverokkal” ist ein rasantes, ungarischsprachiges Partyspiel für Erwachsene, bei dem die Spieler zu derselben Aufgabe immer extremere oder bewusst zurückhaltendere Lösungen finden sollen. Perfekt geeignet für gemütliche Runden mit Freunden, Hauspartys oder lockere Spieleabende. Im Mittelpunkt stehen kreatives Denken, Humor und gemeinsames Lachen. Produkteigenschaften: Marke: Gémklub Produktkategorie: Gesellschaftsspiel, Partyspiel Empfohlenes Alter: ab 8 Jahren Hauptfunktion: kreative Aufgaben in der Runde steigern oder abschwächen Geförderte Fähigkeiten: Kreativität, Kommunikation, Assoziationsvermögen Sicherheitshinweis: Nicht empfohlen für Kinder unter 8 Jahren Weitere wichtige Merkmale: ungarische Ausgabe, Spiel von Zoltán Győri, Teil der „Mihez képest?”-Reihe, Edition „Haverokkal” Im Gesellschaftsspiel „Mihez képest? Haverokkal” versuchen die Spieler, ein und dieselbe Situation immer weiter „hochzufahren” oder bewusst „runterzubremsen“: Wer schafft es am einfallsreichsten, die Aufgabe völlig zu überdrehen – oder sie bis ins Extrem herunterzuschrauben? Die Aufgaben starten bei Alltagssituationen, etwa beim Bieröffnen oder beim Ausdenken eines Podcast-Titels. Wie wild der Abend dann wirklich wird, entscheidet allein die Fantasie der Runde. So ist jede Partie anders und passt sich den Mitspielern an. Die Regeln sind leicht zu lernen und in wenigen Minuten erklärt, dadurch ist das Spiel ideal für spontanen Einsatz auf Treffen mit Freunden. Die Spieler reagieren reihum auf die gezogenen Karten und versuchen – im Vergleich zu den Ideen der anderen – mit noch besseren, lustigeren oder überraschenderen Einfällen zu kommen. Im Vordergrund stehen das Gespräch und das gemeinsame Erzählen von Geschichten, nicht komplizierte Wertungen. „Mihez képest? Haverokkal” setzt stark auf Fantasie und Improvisation und trainiert nebenbei Kommunikation und Situationsgefühl. Das Besondere: Zum gleichen Ausgangspunkt werden sowohl „Steigerungen“ als auch „Abschwächungen“ gefragt, sodass Raum ist für hemmungslosen Humor ebenso wie für feinere, nuanciertere Ideen. Durch das handliche Format passt das Spiel problemlos in jede Tasche und ist damit ideal für Reisen, den Urlaub oder Wochenendpartys. Für wen ist das Spiel geeignet? Das Partyspiel „Mihez képest? Haverokkal” richtet sich an Spieler ab etwa 8 Jahren, die gerne gemeinsam lachen, Improvisation mögen und Spaß an kommunikativen, erzählerischen Gesellschaftsspielen haben. Es funktioniert besonders gut in Freundesrunden, bei Familienabenden mit älteren Kindern sowie bei allen, die auf Festivals oder Spieleabende gerne ein kompaktes Spiel dabeihaben. Es benötigt weder zusätzliche Geräte noch Batterien und kann daher jederzeit und fast überall gespielt werden. Auch als Geschenk ist es ideal – zum Geburtstag, Namenstag oder zu Weihnachten – für alle, die moderne, lockere Partyspiele schätzen. Verpackungsgröße: 9,7 x 2,3 x 13,7 cm10,99 €*Versand: 5,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Im Vergleich wozu? Mit der Familie„Mihez képest? Familie” ist ein rasantes, kreatives Party-Brettspiel für 3–9 Spieler, in dem Alltagssituationen übertrieben oder ganz bewusst heruntergespielt werden. Bei Familien- und Freundetreffen sorgt es schnell für ausgelassene Stimmung, denn jeder sieht anders, was „viel” und was „wenig” ist. Empfohlen ab 8 Jahren – so können Kinder und Erwachsene gemeinsam spielen. Produkteigenschaften: Marke: Gémklub Produktkategorie: Brettspiel, Partyspiel, Familienspiel Empfohlenes Alter: ab 8 Jahren Hauptmechanismus: Aufgaben-Karten überzeichnen oder abschwächen mithilfe kreativer Assoziationen Geförderte Fähigkeiten: Kreativität, Kommunikation, soziale Kompetenzen, Sinn für Humor Anzahl der Spieler: 3–9 Personen Spieldauer: ca. 30 Minuten Material: Spielkarten und -elemente aus Karton Sicherheitshinweis: enthält Kleinteile, nicht geeignet für Kinder unter 3 Jahren Weitere wichtige Eigenschaft: ungarischsprachiges Brettspiel, entworfen von Zoltán Győri Der Kern von „Mihez képest? Familie” besteht darin, dass alle auf dieselbe Aufgabe mit unterschiedlichen „Stärken” reagieren. Die Spieler erhalten Karten mit Alltagssituationen, Gegenständen oder Ausdrücken. Diese müssen dann extrem, witzig oder sehr zurückhaltend formuliert werden – so wird nach und nach klar, was für wen klein oder groß, schmerzhaft oder süß ist. Das gemeinsame Lachen und die unerwarteten Blickwinkel sind die große Stärke des Spiels. Das Spiel hat einfache Regeln und ist in wenigen Minuten erklärt. Die Spieler sind abwechselnd an der Reihe, während die anderen einschätzen, ob die gegebene Antwort eher „heftig” oder „mild” im Vergleich zur ursprünglichen Aufgabe ist. Das regt ständig zum Gespräch und zum Argumentieren an und fördert gleichzeitig die Kommunikationsfähigkeit und das flexible Denken. Durch die kurze Spieldauer von etwa 30 Minuten lassen sich an einem Abend mehrere Runden spielen. Einer der größten Vorteile von „Mihez képest? Familie” ist, dass es bewusst familienfreundliche Aufgaben enthält, sodass Kinder leicht einen Zugang zu den Themen finden. Es erfordert kein Vorwissen oder Lexikonkenntnisse, nur Fantasie und Offenheit. Dank der kompakten Schachtelgröße passt es problemlos in eine Tasche und kann so auf Reisen, in den Urlaub oder zu einem Wochenendbesuch mitgenommen werden. Für wen ist das Spiel geeignet? „Mihez képest? Familie” richtet sich an Kinder ab 8 Jahren und Erwachsene, die gesellige, kreative Spiele mögen und gern gemeinsam mit der Familie lachen. Es ist ideal für Spieler, die nicht auf komplizierte Regeln stehen, sondern eine lockere Atmosphäre und fantasievolles Erzählen bevorzugen. Perfekt geeignet für Kindergeburtstage, Familienabende, Feiertagstreffen oder für Schulklassen und andere Gruppen, in denen Teamgeist und eine entspannte Stimmung wichtig sind. Verpackungsgröße: 9,7 x 2,3 x 13,7 cm10,99 €*Versand: 5,99 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Magic: the Gathering MTG Unfinity, Kartenspiel, Vergleich, FamilienspielDiese Magic: The Gathering Unfinity Collector Booster Displays sind der absolute Wahnsinn für Sammler und Spieler! Jedes Display enthält 12 Packs voller galaktischer Galaxy-Foil-Karten, klassischen Foils, coolen Showcase-Karten und einer seltenen oder mythischen Karte aus früheren Un-Sets. Mit jedem Booster erweiterst du deine Sammlung um einzigartige, exklusive Karten mit besonderen Rändern und Effekten. Und das Beste: In jedem Display findest du einen Box-Topper - eine einzelne, besonders wertvolle Karte, die dein Deck oder deine Sammlung auf das nächste Level hebt. Schnapp dir dein Display und bring dein Spiel auf eine neue Dimension! Produkttyp:KartenspielGenre:VergleichEmpfohlene Altersgruppe:Erwachsener & KindVorgeschlagenes Geschlecht:UnisexName des Spiels:UnfinitySpiel-Modi:MultiplayerFamilienspiel:JaUnterstützte Sprachen:EnglischSprache der Spielregeln:EnglischAnzahl der Karten:24 Stück(e)Aufbewahrungsbox:JaAnzahl der Herausforderungen:24 Stück(e)Gewicht:167,82 gBreite:140627,45 €*Versand: 15,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie kann die Nukleinsäure-Analyse zur Identifizierung genetischer Veränderungen eingesetzt werden?
Die Nukleinsäure-Analyse kann verwendet werden, um Mutationen in bestimmten Genen zu identifizieren, die mit genetischen Veränderungen in Verbindung stehen. Durch Sequenzierung der DNA können spezifische genetische Varianten identifiziert werden, die zu Krankheiten oder anderen phänotypischen Merkmalen führen können. Die Analyse von RNA kann auch dabei helfen, Veränderungen in der Genexpression zu erkennen, die mit genetischen Veränderungen in Verbindung stehen. **
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Was ist genetischer Haarausfall?
Genetischer Haarausfall, auch bekannt als androgenetische Alopezie, ist die häufigste Form von Haarausfall bei Männern und Frauen. Es wird vererbt und tritt aufgrund einer Überempfindlichkeit der Haarfollikel gegenüber Dihydrotestosteron (DHT) auf. Dies führt zu einer allmählichen Verkürzung der Wachstumsphase der Haare und zu einer Ausdünnung der Haare auf der Kopfhaut. **
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Was ist ein Karyogramm und wie wird es zur Analyse genetischer Anomalien verwendet?
Ein Karyogramm ist eine geordnete Darstellung der Chromosomen eines Organismus. Es wird durch die Anfärbung und Anordnung der Chromosomen während der Zellteilung erstellt. Es wird verwendet, um genetische Anomalien wie Trisomien oder strukturelle Aberrationen zu identifizieren und zu diagnostizieren. **
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Wie wird die Nukleinsäure-Analyse in der Biochemie zur Untersuchung genetischer Informationen eingesetzt?
Die Nukleinsäure-Analyse wird verwendet, um die DNA- oder RNA-Sequenz eines Organismus zu bestimmen. Durch die Analyse können genetische Mutationen, Variationen oder Veränderungen identifiziert werden. Dies ermöglicht es, die genetische Information eines Organismus zu verstehen und Krankheiten zu diagnostizieren. **
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Norsan Fettsäure-Analyse 1 STProdukteigenschaften: NORSAN Fettsäure-Analyse Bietet die Möglichkeit, den individuellen Versorgungsstatus der Fettsäuren im Körper zu messen. Produktbeschreibung: NORSAN Fettsäure-Analyse bietet die Möglichkeit, den individuellen Versorgungsstatus der Fettsäuren im Körper zu messen. Gemessen werden 26 Fettsäuren sowie der Omega-3-Index das Omega-6/3-Verhältnis und der Trans-Fett-Anteil. Die Analytik erfolgt nach einem standardisierten und qualitätsgesicherten Verfahren in einem unabhängigen Labor. Inhalt: 1 Testkit Anleitung Analyse-ID Bogen Folienbeutel Kontaktaktivierte Lanzette Pflaster Testkarte Rücksendeumschlag Anwendung: Mit der NORSAN Fettsäure-Analyse lässt sich der Bedarf an Omega-3 ganz einfach mit einigen Tropfen Blut aus der Fingerbeere messen. Das Set enthält alle Materialien zur Durchführung der Blutentnahme und Einsendung der Probe. Hinweis: In der NORSAN Fettsäure-Analyse ist ein frankierter Rücksendeumschlag enthalten. Bitte kontrollieren Sie vor dem Einsenden, ob dieser ausreichend frankiert ist. Quelle: www.norsan.de und Angaben der Packungsbeilage Stand: 08/202475,25 €*Versand: 4,50 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Sicherheitshalbschuhe S3 "RAVING RANKING" anthrazit - 38 - grauUmweltfreundlich Sicherheitshalbschuhe Die Sicherheitshalbschuhe S3 "RAVING RANKING" von DIKE® in der Farbe anthrazit sind die idealen Begleiter für Ihren Arbeitsalltag. Das Obermaterial aus vollnarbigem recycelbarem Nappaleder mit pull-up Einsätzen aus PU ist besonders robust. Das Innenfutter Solidbreath® ist mit offenen Zellen, die das Schwitzen der Füße und unangenehme Gerüche verhindern. Die herausnehmbare Einlegesohle aus recyceltem EVA ist anatomisch geformt. Die Laufsohle aus umweltfreundlichem und kompaktem PU ist besonders rutschsicher. Die Zwischensohle aus recycelbarem PU-Schaum bietet hervorragende Dämpfung. Um die nötige Sicherheit kümmert sich der HighSafe-Tex® Durchtrittschutz und die Schutzkappe aus Aluminium. Verschlossen werden die Halbschuhe mit einer klassischen Schnürung. Besonderheiten Robustes Obermaterial Solidbreath® Futter, für trockene Füße Herausnehmbare, recycelte Einlegesohle Rutschsichere Laufsohle, umweltfreundlich HighSafe-Tex® Durchtrittschutz Spezifikationen Obermaterial: Leder Futter: Solidbreath®Sohle: PU Schutzkappe: Aluminium Durchtrittschutz: Textil Normen: EN ISO 20345 S3 SRC118,90 €*Versand: 6,95 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Sarimski, Klaus: Entwicklungspsychologie genetischer SyndromeEntwicklungspsychologie genetischer Syndrome , Das Buch stellt verschiedene genetische Syndrome vor, die mit einer Lern- oder geistigen Behinderung einhergehen. Es beschreibt die Besonderheiten in der Entwicklung und im Verhalten u.a. bei Kindern mit Prader-Willi-, Williams-Beuren-, Fragilem-X-, Sotos-, Apert-, Cornelia-de-Lange-, Cri-du-Chat-, Rett- und Angelman-Syndrom. In die Neuauflage wurden aktuelle Forschungsbefunde zu den spezifischen Entwicklungs- und Verhaltensmerkmalen der einzelnen Syndrome aufgenommen und ein Kapitel zum Down-Syndrom ergänzt. Somit beinhaltet der Band die wichtigsten Informationen zu den häufigsten genetischen Syndromen, die für die klinische Praxis und die pädagogisch-psychologische Begleitung von Bedeutung sind. Die einzelnen Kapitel informieren über körperliche Merkmale, die kognitive, sprachliche und soziale Entwicklung sowie Verhaltensauffälligkeiten bei den verschiedenen genetischen Syndromen. Einzelfallbeispiele veranschaulichen den Entwicklungsverlauf sowie die besonderen Stärken und Schwächen der Kinder. Auch werden die Belastungen, vor denen die Eltern stehen, thematisiert. Ein Kapitel zu Fragen der Familienberatung und Förderplanung bei Kindern mit genetischen Syndromen schließt den Band ab. Das Buch bietet wertvolle Hilfen für die praktische Beratung und Arbeit mit den betroffenen Eltern und Kindern. , Linsen, Tönungen & Folien > Lichter & Leuchten , Auflage: 4., überarbeitete und erweiterte Auflage 2014, Erscheinungsjahr: 201406, Produktform: Kartoniert, Autoren: Sarimski, Klaus, Auflage: 14004, Auflage/Ausgabe: 4., überarbeitete und erweiterte Auflage 2014, Seitenzahl/Blattzahl: 728, Keyword: Entwicklungsstörung; Behinderung; Frühförderung; Beratung; Sonderpädagogik; Fachbuch; Geistige Behinderung, Fachschema: Behindertenpädagogik (Sonderpädagogik)~Behinderung / Pädagogik~Pädagogik / Behinderung~Pädagogik / Sonderpädagogik~Sonderpädagogik~Psychiatrie - Psychiater~Entwicklungspsychologie~Psychologie / Entwicklung, Fachkategorie: Psychiatrie~Psychologie, Warengruppe: HC/Psychologie/Psychologische Ratgeber, Fachkategorie: Sonderpädagogik, Thema: Verstehen, Text Sprache: ger, UNSPSC: 49019900, Warenverzeichnis für die Außenhandelsstatistik: 49019900, Verlag: Hogrefe Verlag GmbH + Co., Verlag: Hogrefe Verlag GmbH + Co., Verlag: Hogrefe Verlag, Länge: 241, Breite: 167, Höhe: 45, Gewicht: 1333, Produktform: Klappenbroschur, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Genre: Geisteswissenschaften/Kunst/Musik, Vorgänger EAN: 9783801717643 9783801709709, Herkunftsland: DEUTSCHLAND (DE), Katalog: deutschsprachige Titel, Katalog: Gesamtkatalog, Katalog: Lagerartikel, Book on Demand, ausgew. Medienartikel, Relevanz: 0008, Tendenz: +1, Unterkatalog: AK, Unterkatalog: Bücher, Unterkatalog: Hardcover, Unterkatalog: Lagerartikel, WolkenId: 122837949,95 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wie kann die Nukleinsäure-Analyse zur Identifizierung genetischer Variationen und Krankheitsprädispositionen eingesetzt werden?
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